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小鼠神經干細胞C17.2科研說明書

簡要描述:小鼠神經干細胞C17.2科研說明書
生長特性:貼壁,懸浮,半懸浮半貼壁
培養條件:640+10%FBS+1%雙抗

溫度:37℃
空氣條件:5% CO2,,95% AIR
傳代方法:1:2傳代,2~3天換液
凍存條件:90%FBS+10%DMSO

  • 產  地:上海
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-08-25
  • 訪  問  量:2459

詳細介紹

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小鼠神經干細胞C17.2科研說明書
生長特性:貼壁,懸浮,半懸浮半貼壁
培養條件:640+10%FBS+1%雙抗

溫度:37℃
空氣條件:5% CO2,,95% AIR
傳代方法:1:2傳代,2~3天換液
凍存條件:90%FBS+10%DMSO

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

細胞培養詳細步驟

收到常溫細胞后處理方法

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態.

3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,貼壁特性(貼壁/懸浮),細胞形態,所用基礎培養基.血清比例,所需細胞因子,傳代比例,換液頻率等.

4. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據)建議細胞傳代培養后,定期拍照,記錄細胞生長狀態.

5. 貼壁細:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ML左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松.

6. 懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ML無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打.重懸.鏡檢時,基細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作.

方     式: 詳詢經理

小鼠神經干細胞C17.2科研說明書

內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。

4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買提供的*培養基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和技術部溝通交流。
培養溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。

 

 
注意事項:
1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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