細胞名稱     人前列腺癌細胞，PC-3 保存條件        
形態特性      上皮細胞樣        
生長特性     貼壁生長,在軟瓊脂中成簇生長，并可懸浮生長         
特征特性      PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。         
培養條件      F12K  10%FBS         
傳代方法      1:3傳代,2-3天傳一代        
傳代情況     C23        
凍存條件      基礎培養基+5%DMSO+20%FBS    

 細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

PC-3源于一位62歲白人男性IV級前列腺腺癌患者的骨轉移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。

人前列腺癌細胞，PC-3[PC3]ICAM- I 人細胞間粘附因子-ⅠMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NIRF/RNF107 環指蛋白107抗體 規格 0.2ml

Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39 96T

TRIM35 英文名稱： TRIM35蛋白抗體 0.1ml

CENPQ 英文名稱： 著絲粒蛋白Q抗體 0.1ml

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
人前列腺癌細胞，PC-3[PC3]復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。